A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, o remédio tinha indicação restrita ao público adulto.
De acordo com a agência reguladora, a alteração diz respeito exclusivamente à faixa etária para tratamento da doença. As demais indicações permanecem inalteradas e continuam voltadas apenas para maiores de idade. Com a decisão, o medicamento passa a ser utilizado também no público pediátrico dentro desse contexto específico.
O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos que ganhou popularidade nos últimos anos, principalmente pelo uso associado à perda de peso, sendo frequentemente chamados de “canetas emagrecedoras”.
Além da ampliação aprovada, a Anvisa também tem avançado na discussão sobre a regulamentação desse tipo de produto. Está prevista para a próxima semana a análise de uma proposta que estabelece critérios técnicos e procedimentos para a manipulação desses medicamentos, como parte de um conjunto de medidas voltadas ao controle e à fiscalização.
Essas ações fazem parte de um plano mais amplo anunciado pela agência no início do mês, que reúne iniciativas regulatórias para acompanhar o crescimento do uso dessas substâncias e reforçar a segurança dos pacientes.
Como parte dessa estratégia, a Anvisa criou recentemente dois grupos de trabalho para auxiliar na condução das medidas. Um deles reúne representantes de conselhos profissionais das áreas de Farmácia, Medicina e Odontologia, com o objetivo de contribuir tecnicamente para o controle sanitário desses medicamentos.
O segundo grupo terá a função de monitorar e avaliar a execução do plano de ação, além de propor melhorias que possam orientar as decisões da diretoria colegiada da agência.
