A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, distribuição e uso de lotes do medicamento Cloridrato de Dobutamina 12,5 mg/ml, utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca, após identificar desvio de qualidade. A medida foi publicada nesta quinta-feira (2) no Diário Oficial da União (DOU) e também proibiu a fabricação, comercialização e uso de diversos produtos sem registro ou fabricados por empresas sem autorização sanitária.
Segundo a Anvisa, alguns lotes do medicamento produzido pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. apresentaram precipitados, partículas suspensas, cristalização e alteração de cor, com aspecto turvo, avermelhado ou amarronzado. A suspensão atinge os lotes 25071640, 25071641, 24071684 e 24092132.
Além da suspensão do medicamento, a Anvisa determinou o recolhimento e proibiu a fabricação, distribuição, venda, divulgação e uso de dezenas de produtos comercializados pelas empresas Supra Ervas Bebidas e Alimentos Ltda., Primenutri Comércio Virtual Ltda. e Segredos da Terra Cristais Ltda., por não possuírem registro, notificação ou autorização sanitária.
Entre os produtos proibidos estão extratos concentrados comercializados sob as marcas Bios 7, Supraervas e Greenora, além dos produtos Lipodrene, Tribulus Terrestris, Stimerex ES, Ostarine e Cardarine.
A resolução também proibiu a produção de oxigênio medicinal pela empresa BG Cryo Indústria de Gases Ltda., por operar sem o devido licenciamento sanitário.
De acordo com a Anvisa, todos os produtos atingidos pela Resolução nº 2.600/2026 não podem ser fabricados, comercializados, distribuídos ou utilizados, e deverão ser recolhidos do mercado.
(Com informações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
