A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml após identificar desvio de qualidade no produto. A medida foi publicada nesta quarta-feira (8) no Diário Oficial da União.
De acordo com a resolução, o lote 24112378, produzido pela empresa Hypofarma, apresentou presença de material particulado não dissolvido, considerado estranho à formulação.
Além do recolhimento, a Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e uso do medicamento, que é apresentado em caixas com 100 ampolas de 2 ml.
A decisão foi tomada após a confirmação do problema, que pode comprometer a segurança e a qualidade do produto.
Até o momento desta publicação, a farmacêutica ainda não divulgou nota sobre o assunto.
